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Médecine Facile

Fiche · Anomalies dentaires

Les anomalies de structure dentaire d'origine génétique

Équipe pédagogique Médecine Facile · Médecine dentaire, pack Odontologie pédiatrique

  • Cours de 2 pages en PDF
  • 1 schéma
  • 5 QCM corrigés

Schéma

Schéma de la fiche « Les anomalies de structure dentaire d'origine génétique » : DI type II, Dysplasie dent. I, Rachitisme lié à l'X, couronne globuleuse, pulpe oblitérée
Schéma de la fiche « Les anomalies de structure dentaire d'origine génétique », en aperçu. En pleine résolution dans le PDF.

L’essentiel en quelques lignes

Les anomalies de structure dentaire d'origine génétique sont des défauts de formation de l'émail, de la dentine ou du cément, liés à la mutation de gènes impliqués dans l'odontogenèse. Elles sont héréditaires, touchent en règle toutes les dents des deux dentures et peuvent être isolées ou syndromiques. Nous verrons les anomalies de l'émail, de la dentine, les formes syndromiques et le diagnostic.

Intérêt : elles entraînent des préjudices esthétiques, fonctionnels (sensibilités, usure, perte de dimension verticale) et psychologiques, et peuvent révéler une maladie générale (ostéogenèse imparfaite, rachitisme hypophosphatémique) ; leur prise en charge est précoce et pluridisciplinaire.

Plan de la fiche

Les 4 parties de la fiche complète.

  1. I.Amélogenèses imparfaites (AI)

    • Définition : anomalies héréditaires de l'émail sans atteinte générale ; transmission autosomique dominante, récessive ou liée à l'X ; gènes AMELX, ENAM, MMP20, KLK4, FAM83H.

    La suite dans le PDF

    Le reste de la section I et les sections suivantes, la conclusion et les corrections des 4 autres QCM sont dans la fiche complète, avec les 27 fiches du pack Odontologie pédiatrique.

    Voir le pack, 50 DH
  2. II.Anomalies héréditaires de la dentine
  3. III.Formes syndromiques
  4. IV.Diagnostic et principes de prise en charge

À retenir

  • AI (Witkop) : hypoplasique (mince, dur) · hypomature (opaque) · hypocalcifié (mou, < dentine) · + taurodontisme
  • DI (Shields) : I + ostéogenèse imparfaite · II DSPP · III shell teeth · dysplasie dentinaire I radiculaire / II coronaire

QCM corrigé

Le 1er des 5 QCM de la fiche, avec sa correction. Choisis tes réponses, puis vérifie.

QCM 1. Concernant les amélogenèses imparfaites :

  1. AElles touchent en règle toutes les dents des deux dentures
  2. BLe type hypoplasique correspond à un émail dur mais mince
  3. CLe type hypocalcifié présente un émail mou, moins radio-opaque que la dentine
  4. DLa classification de Witkop distingue quatre types
  5. EElles sont toujours transmises sur le mode lié à l'X
Voir la correction

Réponses justes : A, B, C, D

  • A. Vrai : Caractère génétique et généralisé.
  • B. Vrai : Défaut de sécrétion.
  • C. Vrai : Forme la plus sévère.
  • D. Vrai : Hypoplasique, hypomature, hypocalcifié, avec taurodontisme.
  • E. Faux : Faux : la transmission peut être autosomique dominante, récessive ou liée à l'X.

Les 4 autres QCM de la fiche

Énoncés seulement : la correction de chaque proposition est dans le PDF.

  1. QCM 2. Concernant la dentinogenèse imparfaite :

    1. ALe type I est associé à l'ostéogenèse imparfaite
    2. BLe type II est lié au gène DSPP
    3. CLes dents sont opalescentes, gris-bleuté ou ambrées
    4. DLes chambres pulpaires sont larges et persistantes chez l'adulte dans le type II
    5. EL'émail se détache par défaut de la jonction amélo-dentinaire

  2. QCM 3. Concernant les dysplasies dentinaires :

    1. ALe type I se caractérise par des racines courtes ou absentes
    2. BLe type I peut présenter des lésions périapicales sur dents saines
    3. CLe type II montre des chambres pulpaires en chardon
    4. DDans le type II, les dents temporaires peuvent être opalescentes
    5. ELe type I touche surtout la couronne

  3. QCM 4. Concernant les formes syndromiques :

    1. ALe rachitisme hypophosphatémique entraîne des abcès sur dents indemnes de carie
    2. BL'hypophosphatasie entraîne une perte précoce des dents temporaires
    3. CLe syndrome tricho-dento-osseux associe AI et taurodontisme
    4. DL'ostéogenèse imparfaite s'accompagne de sclérotiques bleues
    5. EL'hypophosphatasie s'accompagne d'une parodontite inflammatoire majeure avant la perte dentaire

  4. QCM 5. Concernant le diagnostic différentiel :

    1. ALa fluorose est une anomalie acquise
    2. BLa MIH touche électivement les premières molaires et les incisives
    3. CL'odontodysplasie régionale est une anomalie héréditaire généralisée
    4. DLes hypoplasies chronologiques touchent les dents en formation à un moment donné
    5. EL'arbre généalogique oriente vers une origine génétique

La fiche complète dans le pack Odontologie pédiatrique

Couverture du pack de fiches Odontologie pédiatrique (médecine dentaire)Pack · Médecine dentaireOdontologie pédiatrique27 fiches · 135 QCM corrigés · PDF50 DHle pack entier

Chaque fiche : le cours en 2 pages avec son schéma, puis 5 QCM corrigés et expliqués proposition par proposition.

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