Fiche · Hémostase
Hémostase : facteurs, mécanismes et exploration
Équipe pédagogique Médecine Facile · Médecine, pack Hématologie biologique et hémostase
- Cours de 2 pages en PDF
- 1 schéma
- 5 QCM corrigés
Schéma

L’essentiel en quelques lignes
L'hémostase est l'ensemble des mécanismes qui assurent l'arrêt du saignement après une brèche vasculaire et la prévention de la thrombose en dehors de cette brèche. Elle comporte trois temps intriqués : l'hémostase primaire, la coagulation et la fibrinolyse. Seront envisagés ses facteurs, ses mécanismes et ses méthodes d'exploration.
Intérêt : sa connaissance est indispensable à l'interprétation d'un bilan d'hémostase (préopératoire, syndrome hémorragique, thrombose) et à la surveillance des traitements anticoagulants.
Plan de la fiche
Les 4 parties de la fiche complète.
I.Facteurs de l'hémostase
- Vaisseau : vasoconstriction réflexe ; l'endothélium sain est antithrombotique, le sous-endothélium (collagène) exposé est thrombogène ; il exprime le facteur tissulaire (FT).
La suite dans le PDF
Le reste de la section I et les sections suivantes, la conclusion et les corrections des 4 autres QCM sont dans la fiche complète, avec les 17 fiches du pack Hématologie biologique et hémostase.
Voir le pack, 50 DH- II.Mécanismes
- III.Méthodes d'exploration
- IV.Applications cliniques
À retenir
- Primaire : VWF–GPIb (adhésion), fibrinogène–GPIIb/IIIa (agrégation) · vitamine K : II, VII, IX, X · initiation : FT–VIIa
- TP : VII, X, V, II, I (≥ 70 %, INR des AVK) · TCA : XII, XI, IX, VIII (ratio > 1,2) · non corrigé par témoin → anticoagulant circulant
QCM corrigé
Le 1er des 5 QCM de la fiche, avec sa correction. Choisis tes réponses, puis vérifie.
QCM 1. Concernant l'hémostase primaire :
- AL'adhésion plaquettaire fait intervenir le facteur Willebrand et la GPIb
- BL'agrégation fait intervenir le fibrinogène et la GPIIb/IIIa
- CLe thromboxane A₂ est un activateur plaquettaire
- DElle aboutit au caillot de fibrine
- ELe PFA explore l'hémostase primaire
Voir la correction
Réponses justes : A, B, C, E
- A. Vrai : Liaison au sous-endothélium.
- B. Vrai : Ponts interplaquettaires.
- C. Vrai : Synthétisé par les plaquettes activées.
- D. Faux : Faux : elle aboutit au clou plaquettaire.
- E. Vrai : Temps d'occlusion in vitro.
Les 4 autres QCM de la fiche
Énoncés seulement : la correction de chaque proposition est dans le PDF.
QCM 2. Les facteurs vitamine K-dépendants sont :
- ALe facteur II
- BLe facteur VII
- CLe facteur VIII
- DLe facteur IX
- ELe facteur X
QCM 3. Concernant la coagulation :
- AElle est initiée par le complexe facteur tissulaire – facteur VIIa
- BLa thrombine transforme le fibrinogène en fibrine
- CLe facteur XIIIa stabilise la fibrine
- DL'antithrombine est potentialisée par l'héparine
- ELa protéine C activée inactive les facteurs II et X
QCM 4. Concernant les tests de coagulation :
- ALe TP explore les facteurs VII, X, V, II et le fibrinogène
- BLe TCA est pathologique si le ratio dépasse 1,2
- CLe TCA est allongé dans l'hémophilie A
- DLe TP est allongé dans l'hémophilie B
- EUn TCA non corrigé par le plasma témoin évoque un anticoagulant circulant
QCM 5. Concernant la fibrinolyse :
- ALe plasminogène est transformé en plasmine par le t-PA
- BLa plasmine dégrade la fibrine
- CLe PAI-1 est un inhibiteur de la fibrinolyse
- DDes D-dimères normaux ont une bonne valeur prédictive négative de thrombose
- ELes D-dimères sont spécifiques de l'embolie pulmonaire
La fiche complète dans le pack Hématologie biologique et hémostase
Pack · MédecineHématologie biologique et hémostase17 fiches · 85 QCM corrigés · PDF50 DHle pack entierChaque fiche : le cours en 2 pages avec son schéma, puis 5 QCM corrigés et expliqués proposition par proposition.
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