Fiche · Immunologie fondamentale
Lymphocytes T et immunité cellulaire
Équipe pédagogique Médecine Facile · Pharmacie, pack Immunologie
- Cours de 2 pages en PDF
- 1 schéma
- 5 QCM corrigés
Schéma

L’essentiel en quelques lignes
L'immunité cellulaire est la composante de l'immunité adaptative assurée par les lymphocytes T (LT), qui reconnaissent par leur TCR un peptide antigénique présenté par une molécule HLA et agissent par contact direct (cytotoxicité) ou par sécrétion de cytokines. Elle repose sur la maturation thymique, l'activation par les cellules présentatrices et la différenciation en LT auxiliaires CD4 et cytotoxiques CD8.
Intérêt : l'immunité cellulaire protège contre les virus, les bactéries intracellulaires et les cancers, et elle est la cible des immunosuppresseurs et des immunothérapies modernes.
Plan de la fiche
Les 6 parties de la fiche complète.
I.Ontogenèse du lymphocyte T
- Origine : précurseur de la moelle osseuse → maturation dans le thymus (organe lymphoïde primaire).
La suite dans le PDF
Le reste de la section I et les sections suivantes, la conclusion et les corrections des 4 autres QCM sont dans la fiche complète, avec les 19 fiches du pack Immunologie.
Voir le pack, 50 DH- II.Le TCR et la reconnaissance de l'antigène
- III.Activation du lymphocyte T
- IV.Les LT CD4 auxiliaires et les cytokines
- V.Les cytotoxicités cellulaires
- VI.Pathologies et exploitation
À retenir
- CD4 ↔ HLA II (aide, cytokines) · CD8 ↔ HLA I (cytotoxicité) · activation = TCR + CD28 + cytokines → calcineurine → IL-2
- Th1 IFN-γ · Th2 IL-4 · Th17 IL-17 · Treg IL-10/TGF-β · CD8 = perforine/granzymes et Fas-FasL · NK = soi manquant + ADCC
QCM corrigé
Le 1er des 5 QCM de la fiche, avec sa correction. Choisis tes réponses, puis vérifie.
QCM 1. Concernant la maturation et le récepteur du lymphocyte T :
- ALe lymphocyte T mûrit dans le thymus
- BLa sélection négative élimine les LT trop réactifs contre le soi
- CLe TCR est associé au complexe CD3
- DLe TCR reconnaît l'antigène natif sans présentation
- ELa diversité du TCR repose sur la recombinaison V(D)J
Voir la correction
Réponses justes : A, B, C, E
- A. Vrai : Organe lymphoïde primaire du LT.
- B. Vrai : Base de la tolérance centrale.
- C. Vrai : CD3 transmet le signal d'activation.
- D. Faux : Faux : il reconnaît un peptide présenté par une molécule HLA.
- E. Vrai : Comme pour les immunoglobulines (RAG1/RAG2).
Les 4 autres QCM de la fiche
Énoncés seulement : la correction de chaque proposition est dans le PDF.
QCM 2. Concernant l'activation du lymphocyte T :
- ALe LT CD4 reconnaît un peptide présenté par une molécule HLA de classe II
- BLe LT CD8 reconnaît un peptide présenté par une molécule HLA de classe I
- CLa costimulation fait intervenir CD28 et CD80/CD86
- DEn l'absence de costimulation, le LT naïf est pleinement activé
- ELa calcineurine active NFAT, qui induit la transcription de l'IL-2
QCM 3. Concernant les sous-populations de LT CD4 :
- ALes Th1 produisent de l'IFN-γ
- BLes Th2 favorisent la production d'IgE
- CLes Th17 produisent de l'IL-17
- DLes Treg expriment le facteur de transcription FoxP3
- EL'IL-5 est la cytokine caractéristique des Th1
QCM 4. Concernant les cytotoxicités cellulaires :
- ALe LT CD8 utilise la perforine et les granzymes
- BLa voie Fas–Fas ligand induit l'apoptose de la cible
- CLes cellules NK nécessitent une restriction HLA pour tuer
- DL'ADCC fait intervenir des IgG et le récepteur CD16
- ELa cytotoxicité T détruit les cellules infectées par un virus
QCM 5. Concernant les pathologies et l'exploitation de l'immunité cellulaire :
- ALe VIH détruit préférentiellement les LT CD4
- BL'eczéma de contact est une hypersensibilité de type IV
- CLes anticorps anti-PD-1 lèvent un frein de l'activation des LT
- DLes tests IGRA mesurent la libération d'IFN-γ par les LT
- ELe syndrome de DiGeorge est un déficit isolé des lymphocytes B
La fiche complète dans le pack Immunologie
Pack · PharmacieImmunologie19 fiches · 95 QCM corrigés · PDF50 DHle pack entierChaque fiche : le cours en 2 pages avec son schéma, puis 5 QCM corrigés et expliqués proposition par proposition.
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