Fiche · Pharmacocinétique
Paramètres pharmacocinétiques : volume de distribution, clairance, demi-vie et biodisponibilité
Équipe pédagogique Médecine Facile · Pharmacie, pack Pharmacologie et chimie thérapeutique
- Cours de 2 pages en PDF
- 1 schéma
- 5 QCM corrigés
Schéma

L’essentiel en quelques lignes
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme : absorption, distribution, métabolisme et élimination. Quatre paramètres résument ce devenir : le volume de distribution, la clairance, la demi-vie et la biodisponibilité, que l'on calcule à partir de la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps.
Intérêt : ces paramètres permettent de choisir la dose, l'intervalle entre les prises et la voie d'administration, et d'adapter le traitement chez l'insuffisant rénal ou hépatique.
Plan de la fiche
Les 4 parties de la fiche complète.
I.Volume de distribution (Vd)
- Le Vd est le volume fictif dans lequel le médicament devrait se répartir pour avoir partout la même concentration que dans le plasma. Après une injection IV, Vd = Dose / C0.
La suite dans le PDF
Le reste de la section I et les sections suivantes, la conclusion et les corrections des 4 autres QCM sont dans la fiche complète, avec les 147 fiches du pack Pharmacologie et chimie thérapeutique.
Voir le pack, 50 DH- II.Clairance (CL)
- III.Demi-vie d'élimination (t½)
- IV.Biodisponibilité (F)
À retenir
- Vd = Dose / C0 · CL = Dose / ASC · t½ = 0,693 × Vd / CL · F = ASC po / ASC IV
- 5 t½ = 97 % éliminé · équilibre en 4–5 t½ · premier passage hépatique ↓ F
QCM corrigé
Le 1er des 5 QCM de la fiche, avec sa correction. Choisis tes réponses, puis vérifie.
QCM 1. Concernant le volume de distribution :
- AC'est un volume réel de liquide corporel
- BIl est élevé pour les molécules à forte fixation tissulaire
- CIl se calcule par Dose / C0 après injection IV
- DIl sert à calculer la dose de charge
- EUne forte liaison à l'albumine tend à le diminuer
Voir la correction
Réponses justes : B, C, D, E
- A. Faux : Faux : c'est un volume apparent.
- B. Vrai : Molécules lipophiles.
- C. Vrai : Formule de base.
- D. Vrai : Dose = Vd × C visée.
- E. Vrai : Le médicament reste dans le plasma.
Les 4 autres QCM de la fiche
Énoncés seulement : la correction de chaque proposition est dans le PDF.
QCM 2. Concernant la clairance :
- AElle s'exprime en volume par unité de temps
- BElle se calcule par Dose IV / ASC
- CLa clairance totale est la somme des clairances des organes
- DPour un fort coefficient d'extraction, elle dépend surtout du débit sanguin
- ESeule la forme liée aux protéines est filtrée par le glomérule
QCM 3. Concernant la demi-vie :
- At½ = 0,693 × Vd / CL
- BElle diminue dans l'insuffisance rénale
- CAprès 5 demi-vies, environ 97 % du médicament est éliminé
- DElle détermine le délai d'atteinte de l'état d'équilibre
- EElle conditionne l'intervalle entre les prises
QCM 4. Concernant la biodisponibilité :
- AElle vaut 1 par voie intraveineuse
- BL'effet de premier passage hépatique la diminue
- CLa biodisponibilité absolue compare la voie étudiée à la voie IV
- DElle ne tient compte que de la quantité, jamais de la vitesse
- ELa bioéquivalence repose surtout sur l'ASC et la Cmax
QCM 5. Concernant la courbe des concentrations :
- AL'ASC reflète l'exposition de l'organisme au médicament
- BLa Cmax est la concentration maximale
- CLe Tmax renseigne sur la vitesse d'absorption
- DPar voie IV, la courbe a une phase d'absorption
- ELa pente de décroissance reflète l'élimination
La fiche complète dans le pack Pharmacologie et chimie thérapeutique
Pack · PharmaciePharmacologie et chimie thérapeutique147 fiches · 735 QCM corrigés · PDF50 DHle pack entierChaque fiche : le cours en 2 pages avec son schéma, puis 5 QCM corrigés et expliqués proposition par proposition.
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Fiche rédigée par l’Équipe pédagogique Médecine Facile. Aperçu public : introduction, plan, 1re notion, mémo et 1 QCM corrigé ; la fiche complète (Paramètres pharmacocinétiques : volume de distribution, clairance, demi-vie et biodisponibilité) est livrée en PDF avec le pack.
